Роздравнадзор отозвал из обращения популярный препарат от язвы желудка «Зантак». Инициировала процедуру отзыва компания, которая является держателем регистрационного удостоверения этого лекарства. Как говорится в письме Росздравнадзора, «процедура отзыва лекарственного средства обусловлена решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства "Сарака Лабораториз Лимитед», Индия.
Ранитидин - это блокатор желудочных соков, которые и провоцируют развитие язвенной болезни. Он входит в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Однако в активном веществе лекарства, как сообщалось ранее, были обнаружены примеси N-нитрозодиметиламина - гепатотропного яда, признанного Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Международным агентством ЕС по исследованию рака потенциально канцерогенным для человека, - сообщает РГ.