В октябре этого года на официальном сайте Росздравнадзора появилось постановление о приостановлении обращения лекарственного препарата от клещевого энцефалита «Энцевир Нео» серии Т101. Причиной стали нежелательные реакции на него. Такая мера была принята вскоре, после происшествия в Пермском крае. В середине октября после иммунизации дети почувствовали недомогание и жаловались на температуру. Всего, по данным Коммерсанта, плохо стало 190 школьникам. Использование вакцины производства томского АО «НПО «Микроген» в стране до получения результатов экспертизы приостановили. Тем временем Росздравнадзор предлагает «субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора». В документе отмечено, что необходимо обеспечить контроль за выявлением и изъятием этой серии из обращения.
- Нет информации по конкретной данной вакцине, надо разбираться, в чем ситуация. У нас есть забракованные препараты, их великое множество. Конкретно бракуется серия, партия. По разным причинам. Возможно, что это тот случай, например, не вся вакцина, а какая-то серия была забракована. Ничего такого, что доводилось до территориального органа Росздравнадзора в официальном виде, о том что вакцина представляет угрозу жизни и здоровью граждан, что нужно проводить какие-то меры - мы ничего не получали, - прокомментировали в территориальном органе Росздравнадзора по Оренбургской области.
